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技術(shù)文章

骨癌癥干細(xì)胞ELISA試劑盒
點(diǎn)擊次數(shù):1045 更新時(shí)間:2016-04-18

   來(lái)自美國(guó)Rhode Island醫(yī)院的研究人員,發(fā)現(xiàn)小鼠體內(nèi)一些特殊軟骨細(xì)胞缺失Shp-2酶,可導(dǎo)致多發(fā)性良性軟骨腫瘤形成。這一小鼠模型重演了人類一種罕見的腫瘤綜合征:混合性軟骨瘤?。╩etachondromatosis)。

   Shp2酶可在細(xì)胞中調(diào)控其他蛋白質(zhì)和信號(hào)通路的活性。缺失Shp2的小鼠會(huì)形成兩種類型的腫瘤:內(nèi)生軟骨瘤(enchondromas)和骨軟骨瘤(osteochondroma),此外小鼠還出現(xiàn)了關(guān)節(jié)畸形。

   論文的主要作者、Rhode Island 醫(yī)院骨科楊文田(Wentian Yang ,音譯)博士說(shuō):“轉(zhuǎn)基因人類疾病小鼠模型為我們更好地了解疾病進(jìn)程,及測(cè)試新療法提供了強(qiáng)大的工具。在人體內(nèi),其中的一些良性腫瘤會(huì)進(jìn)展為稱作軟骨肉瘤(chondrosarcomas)的惡性軟骨瘤,由于后者能夠擴(kuò)散傳播其病情更為嚴(yán)重,甚至可以致命。”

   楊文田博士說(shuō):“由于每種細(xì)胞類型都有自身的弱點(diǎn),了解腫瘤形成的起源細(xì)胞可以幫助開發(fā)出新治療。我們的研究發(fā)現(xiàn)了一種新型的軟骨干/祖細(xì)胞群,它們是在骨骼中發(fā)現(xiàn)的*類癌癥干細(xì)胞。我們證實(shí)這些細(xì)胞是我們模型中腫瘤的起源細(xì)胞,由此確定了這一罕見疾病的一種潛在療法。在未來(lái),我們的模型還可用于為某些形式的軟骨肉瘤開發(fā)出新療法。”

   一直以來(lái)人們都猜測(cè)軟骨生長(zhǎng)板(growth plate)損傷是骨軟骨瘤的形成原因。骨軟骨瘤看起來(lái)就像是軟骨生長(zhǎng)板按錯(cuò)誤的方向脫出生長(zhǎng)而形成。新研究表明,骨軟骨瘤的一個(gè)病因是,由于靠近生長(zhǎng)板的一小群細(xì)胞中的酶出現(xiàn)分子異常,導(dǎo)致了骨骼生長(zhǎng)出大的腫瘤。這些腫瘤在兒童非常常見。  

    楊文田說(shuō):“這些研究發(fā)現(xiàn)使得我們更進(jìn)一步地了解了這些腫瘤的形成機(jī)制。下一步,我們打算開發(fā)出一種方法在疾病早期階段阻止腫瘤的生長(zhǎng),使得無(wú)需用手術(shù)切除它們。”

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