當(dāng)前位置：豚鼠前列腺素D2（PGD2） ELISA試劑盒技術(shù)原理
點擊次數(shù)：792 更新時間：2020-09-10
豚鼠前列腺素D2（PGD2） ELISA試劑盒技術(shù)原理：
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中豚鼠單核細胞趨化蛋白-4（MCP-4）水平。用純化的豚鼠單核細胞趨化蛋白-4（MCP-4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入單核細胞趨化蛋白-4（MCP-4），再與HRP標(biāo)記的單核細胞趨化蛋白-4（MCP-4）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的單核細胞趨化蛋白-4（MCP-4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準曲線計算樣品中豚鼠單核細胞趨化蛋白-4（MCP-4）濃度。
計算：
以標(biāo)準物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，
在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準曲線，根據(jù)樣品的OD
值由標(biāo)準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋
倍數(shù)；或用標(biāo)準物的濃度與OD值計算出標(biāo)
準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值
代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋
倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
