當(dāng)前位置：Cas蛋白添加間隔區(qū)的多種分子機制
近些年來科學(xué)家們通過研究闡明了Cas蛋白添加間隔區(qū)的多種分子機制，但病毒的DNA在化學(xué)結(jié)構(gòu)上同宿主的DNA幾乎相同，S-00B Elisa試劑盒那么蛋白質(zhì)如何知道哪種DNA能夠被添加到CRISPR–Cas記憶系統(tǒng)中呢？
這樣的“賭注”往往是很高的，如果細(xì)菌添加了自身的DNA片段，自身免疫攻擊就會增加滅亡的風(fēng)險，因此細(xì)菌和古細(xì)菌有時候就會吸收一些錯誤，如果細(xì)胞在遭受病毒攻擊后依然生長旺盛的話，少數(shù)細(xì)胞滅亡可能并不太重要。實際上，當(dāng)病毒潛入細(xì)菌生態(tài)系統(tǒng)中時，僅有千萬分之一的細(xì)菌會獲得能夠為自身防御的間隔區(qū)，而且研究者對于研究驅(qū)動間隔區(qū)的機制也非常困難。
研究者表示，如何有效識別合適的間隔區(qū)非常重要，有些研究就表明，S-00B Elisa試劑盒包含CRISPR–Cas分子機器的細(xì)胞或許能夠充當(dāng)多種多樣的記錄設(shè)備，其能夠?qū)τ龅竭^的DNA和RNA序列進(jìn)行分類，這就能夠幫助研究人員追蹤細(xì)胞中基因的表達(dá)或?qū)Νh(huán)境化學(xué)物質(zhì)的暴露情況；研究人員還想通過研究來闡明細(xì)菌中的這種古老記憶如何被修改，很多攜帶CRISPR–Cas系統(tǒng)的微生物都包含有十幾個間隔區(qū)，而有些微生物則僅有個間隔區(qū)，其中包括458個間隔區(qū)。
目前S-00B Elisa試劑盒在尋找古老間隔區(qū)上研究者積極性并不高，如果病毒會發(fā)生來避免CRISPR–Cas，那么間隔區(qū)或許就會退化，而且其或許會成為微生物保持額外DNA的負(fù)擔(dān)。
