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產(chǎn)品展示

VERO E6非洲綠猴腎細胞

VERO E6非洲綠猴腎細胞

型    號:
報    價: 1
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VERO E6非洲綠猴腎細胞正在出售的產(chǎn)品:人胎兒細胞株;HFT-8810 [HFT8810] HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Wisconsin/67/X-161/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 615小鼠癌瘤株;Ca759 FO(小鼠骨髓瘤細胞) 大鼠腹脊髓神經(jīng)元

VERO E6非洲綠猴腎細胞 詳細資料

VERO E6非洲綠猴腎細胞

VERO E6非洲綠猴腎細胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

種屬

非洲綠猴

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁生長

鑒定

STR鑒定正確

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

編號

GOY-01X1967

 

商品詳情:

VERO E6非洲綠猴腎細胞

細胞別稱:VERO C1008; VeroC1008; VEROC1008; VERO C 1008; Vero 76 clone E6; Vero 76 clone E-6; Vero E-6; Vero E6; VERO E6; Vero-E6; VeroE6

種屬來源:非洲綠猴

年齡性別:成年

組織來源:正常腎

生長特性:貼壁生長

細胞形態(tài):上皮細胞樣

背景簡介:VERO C1008(E6)細胞是VERO 76細胞的克隆細胞株,而VERO 76細胞是初始VERO細胞株的一個衍生株。

生物安全等級:1

VERO E6非洲綠猴腎細胞

細胞培養(yǎng)操作:

VERO E6非洲綠猴腎細胞
1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

VERO E6非洲綠猴腎細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:
VERO E6非洲綠猴腎細胞

大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白(Bid)檢測試劑盒 ,英文名: Bid ELISA Kit

Mouse bone morphogenetic protein 2 (BMP-2) ELISA Kit 小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)檢測試劑盒

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通用型亞鹽比色法定量檢測試劑盒

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GMFG Protein Human 重組人 GMFG / Glia maturation factor, gamma 蛋白 (His 標簽)

IGFBP3 Protein Human 重組人 IGFBP3 / IBP3 蛋白 (His 標簽)

rSLT/SLT-IIe(O139 0.2mgrSLT/SLT-IIe(O139) 重組豬水腫素蛋白

GMFG Protein Human 重組人 GMFG / Glia maturation factor, gamma 蛋白 (His 標簽)

HA重組甲型流感 H12N5 (A/green-winged teal/ALB/199/1991) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽) Protein

IGFBP3 Protein Human 重組人 IGFBP3 / IBP3 蛋白 (His 標簽)

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VERO E6非洲綠猴腎細胞小鼠白介素15(IL-15)ELISA 試劑盒

Rat glial fibrillary acidic protein (GFAP) ELISA Kit 大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)檢測試劑盒

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HumanCaspase12,Casp-12檢測試劑盒人胱天蛋白酶12(Casp-12)檢測試劑盒

轉(zhuǎn)基因棉花MON15985品系試劑盒20

Humansmallbreastepithelialmucin,SBEMELISAKit人小表皮粘蛋白(SBEM)檢測試劑盒

兔子肝細胞生長因子(HGF)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

兔子端粒酶(TE)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

兔子凋亡誘導因子(AIF)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

兔子凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

細胞培養(yǎng)注意事項 

VERO E6非洲綠猴腎細胞
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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