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產(chǎn)品展示

人滋養(yǎng)細(xì)胞;HTR-8

人滋養(yǎng)細(xì)胞;HTR-8

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人滋養(yǎng)細(xì)胞;HTR-8 詳細(xì)資料

人滋養(yǎng)細(xì)胞;HTR-8

人滋養(yǎng)細(xì)胞;HTR-8

商品屬性

人滋養(yǎng)細(xì)胞;HTR-8

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞和間充質(zhì)樣細(xì)胞群

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 

人滋養(yǎng)細(xì)胞;HTR-8


商品介紹

人滋養(yǎng)細(xì)胞;HTR-8

細(xì)胞別稱;HTR-8/Svneo ;人胚胎滋養(yǎng)細(xì)胞

種屬來源;人

組織來源;妊娠 6 12 周 胎盤組織

生長特性;貼壁生長

細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞和間充質(zhì)樣細(xì)胞群

細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)

背景簡介;HTR-8/SVneo細(xì)胞是通過用編碼猿病毒 40 T 抗原的基因轉(zhuǎn)染從人類妊娠早期胎盤絨毛外植體中生長出來的細(xì)胞而獲得的。這些細(xì)胞在原位表現(xiàn)出絨毛外侵襲性滋養(yǎng)層細(xì)胞的多種標(biāo)志物:胰島素樣生長因子 (IGF)-IINDOG-5、增殖細(xì)胞核抗原 (PCNA)、

細(xì)胞處理:

人滋養(yǎng)細(xì)胞;HTR-8
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

人滋養(yǎng)細(xì)胞;HTR-8

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

人滋養(yǎng)細(xì)胞;HTR-8
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時,進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細(xì)胞凍存

人滋養(yǎng)細(xì)胞;HTR-8

公司正在出售的產(chǎn)品:

人滋養(yǎng)細(xì)胞;HTR-8

大鼠細(xì)胞色素P450氧化還原酶(CPR)檢測試劑盒 ,英文名: CPR ELISA Kit

Mouse neuron specific enolase (NSE) ELISA Kit 小鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)檢測試劑盒

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HMGB1重組人 HMGB1 / HMG1 蛋白 Protein

DPEP2 Protein Human 重組人 DPEP2 / MBD-2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

BCL2L1 Protein Mouse 重組小鼠 BCL2L1 / Bcl-XL 蛋白 (aa 1-212, His 標(biāo)簽)

Insulin (from porcine pancreas 1mgInsulin (from porcine pancreas) 胰島素

DPEP2 Protein Human 重組人 DPEP2 / MBD-2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

PROCR重組食蟹猴 Epcr / PROCR 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

BCL2L1 Protein Mouse 重組小鼠 BCL2L1 / Bcl-XL 蛋白 (aa 1-212, His 標(biāo)簽)

HMGB1重組人 HMGB1 / HMG1 蛋白 Protein

人滋養(yǎng)細(xì)胞;HTR-8小鼠抗心0脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat ai glucoprotein 210 (gp210) ELISA Kit 大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)檢測試劑盒

HumanCardiacmyosin-lightchains1,CMLC-1ELISAKit 人心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAmylin檢測試劑盒人胰淀素(Amylin)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物蛋白巰基/結(jié)合巰基含量熒光定量檢測試劑盒20

MonkeyInsulin,INSELISAKit猴胰島素(INS)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠骨形成蛋白檢測試劑盒   小鼠骨形成蛋白試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠骨形成蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠骨形成蛋白試劑盒、小鼠骨形成蛋白eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠膠原酶I檢測試劑盒   小鼠膠原酶I試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠膠原酶I試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠膠原酶I試劑盒、小鼠膠原酶Ieisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠膠原酶II檢測試劑盒   小鼠膠原酶II試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠膠原酶II試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠膠原酶II試劑盒、小鼠膠原酶IIeisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠降鈣素檢測試劑盒   小鼠降鈣素試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠降鈣素試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠降鈣素試劑盒、小鼠降鈣素eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

細(xì)胞接收后的處理:

人滋養(yǎng)細(xì)胞;HTR-8
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。



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