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小鼠肝癌細(xì)胞；hep-53.4
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
小鼠肝癌細(xì)胞；hep-53.4正在出售的產(chǎn)品：tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-3C3 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-E1 舌鱗癌細(xì)胞，Tca-8113細(xì)胞 MADB106細(xì)胞，大鼠腺癌細(xì)胞系 人上皮細(xì)胞RNAHMEpiC miRNA5 μg LNCaP clone FGC
小鼠肝癌細(xì)胞；hep-53.4
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 小鼠 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 小鼠細(xì)胞系 |
商品介紹
細(xì)胞別稱；HEP-53.4; 53.4;小鼠肝癌細(xì)胞
種屬來源；小鼠
組織來源；肝
細(xì)胞類型；表皮樣
生長特性；貼壁生長
細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)
支原體檢測(cè)；無
培養(yǎng)基；DMEM(1.5g/L)+10%FBS+1%P/S
培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件；無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
Socs 1 (suppressor of cytokine signaling 1 0.5mgSocs 1 (suppressor of cytokine signaling 1) 細(xì)胞激酶信號(hào)-1抑制劑(抗原)
CD177 Protein Human 重組人 CD177 / PRV-1 / PRV1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
ABHD10重組人 ABHD10 蛋白 (aa 53-306, His 標(biāo)簽) Protein
PDCD1 Protein Human 重組人 PD1 / PDCD1 蛋白
CD55重組人 CD55 / DAF 蛋白 Protein
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小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat monocyte chemotactic protein 2 (MCP-2/CCL8) ELISA Kit 大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)檢測(cè)試劑盒
Humanmelanoma-associatedaigen,MAGEELISAKit 人黑色素瘤相關(guān)抗原(MAGE)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitfor26SPSMELISAKit大鼠26S蛋白酶體
飲料甘素(dulcin)含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒20次
MouseL-SelectinELISAKit小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠肝癌細(xì)胞；hep-53.4心肌轉(zhuǎn)錄因子 4(GATA4) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
中性粒細(xì)胞趨化蛋白 -2(GCP-2) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞衍化營養(yǎng)因子 (GDNF) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
生長分化因子 -3(GDF-3) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
大鼠高密度脂蛋白(HDL-C)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： HDL-C ELISA Kit
Porcine ierleukin 1 alpha (IL-1 alpha) ELISA Kit 豬白介素1α(IL-1α)檢測(cè)試劑盒
B組輪狀病毒(HRV-B)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
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體液尿素比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
ELISAKitG6PD牛葡萄糖60酸脫氫酶
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
