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產(chǎn)品展示

小鼠酸性成纖維細胞生長因子(aFGF/FGF-)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存

小鼠酸性成纖維細胞生長因子(aFGF/FGF-)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存

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小鼠酸性成纖維細胞生長因子(aFGF/FGF-)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存 詳細資料

小鼠酸性成纖維細胞生長因子(aFGF/FGF-)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存標本要求
.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可向客服索取說明書》》 在線索取
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘。
0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后5分鐘以內(nèi)進行。

小鼠酸性成纖維細胞生長因子(aFGF/FGF-)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存保證產(chǎn)品質(zhì)量,*,質(zhì)量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經(jīng)得到廣大客戶的認可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。
產(chǎn)品名稱:小鼠酸性成纖維細胞生長因子(aFGF/FGF-)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存
英文名稱: aFGF/FGF- ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
存儲條件:2-8℃
有效期:6個月
特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床 。

小鼠酸性成纖維細胞生長因子(aFGF/FGF-)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存類型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體,
②酶標記的抗原或抗體,
③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件,可設計出各種不同類型的檢測方法。
(一)雙抗體夾心法、
(二)一步法、
(三)間接法測抗體、
(四)競爭法。
小鼠酸性成纖維細胞生長因子(aFGF/FGF-)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存技術流程:
一、雙抗體夾心法(檢測未知抗原)
、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應孔中加0.ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃ 孵育小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。
二、間接法(檢測未知抗體)
、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml, 每孔加0.ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。

CAT    重組人 CAT / Catalase 蛋白 (His 標簽)    CAT
AKRA    重組人 AKRA 蛋白 (His 標簽)    AKRA
IL36B    重組人 IL36B / ILF8 蛋白    IL36B
CROT    重組人 CROT 蛋白 (474 Leu/Val, His 標簽)    CROT
PLAU    重組人 Urokinase / PLAU (activated by trypsin) 蛋白 (His 標簽)    PLAU
CMBL    重組人 CMBL 蛋白 (His 標簽)    CMBL
CTSD    重組人 Cathepsin D / CTSD 蛋白 (His 標簽)    CTSD
PGA4    重組人 PGA4 / Pepsinogen A 蛋白 (His 標簽)    PGA4
GAPDH    重組人 GAPDH 蛋白 (His 標簽)    GAPDH
PAK3    重組人 PAK3 蛋白 (His 標簽)    PAK3
ATF2    重組人 ATF2 蛋白 (His & GST 標簽)    ATF2
HSPAA    重組人 HSP70 / HSPAA 蛋白 (His 標簽)    HSPAA
ELK    重組人 ELK 蛋白 (His & GST 標簽)    ELK
SH2DA    重組人 SH2DA 蛋白 (His 標簽)    SH2DA
RAC2    重組人 RAC2 蛋白 (His 標簽)    RAC2氯化鎂六水    00g    
AH09 酵母感受態(tài)細胞    0×00μL    
CAS632-69-9    玫瑰紅鹽    5g
3055-    TCEP 鹽酸膦    g
柱式細菌 DNAout    50 次    
磷酸肌酸二鹽    0mg    
小鼠酸性成纖維細胞生長因子(aFGF/FGF-)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存物血球凝集素 M    0mg    
PstI    000U    
CAS803-0-2    酵母粉    500g
40627-20    細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-PE)    20 次
327B-50    脈沖電泳 Marker(Lambda LadderPFG)    50 次
雙酶一管式 RT-PCR 試劑盒 (MMLV-Taq)    50 次    
動物線粒體純化試劑盒 ( 精提 )    5 次    
淀粉樣 β- 蛋白片段 25-35    250μg    

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