產(chǎn)品展示
注意事項(xiàng):
. 接收到人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
公司向您人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng) | HumanPeriodontalLigament:NormalFibroblasts | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
人牙周膜成纖維細(xì)胞【HumanPeriodontalLigament:NormalFibroblasts】
人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:人牙周膜成纖維細(xì)胞作為人牙周膜的主體細(xì)胞,參與了牙周組織的病變、修復(fù)及再生過(guò)程。現(xiàn)在,利用人牙周膜細(xì)胞建立體外模型,已經(jīng)成為有關(guān)人員研究牙周組織疾病的重要手段。公司提供的人牙周膜成纖維細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織,用于培養(yǎng)人牙周膜成纖維細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanPeriodontalLigamentPrimaCell™:NormalFibroblastsCatNo.3-0750)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人牙周膜成纖維細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。?
副干酪桿菌 Lactobacillus paracasei嗜熱假諾卡氏菌 Pseudonocardia thermophila
伊紅染色液CW-2(人結(jié)腸細(xì)胞)
小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus
費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium frediiWestern Blot封閉液Ⅱ(奶粉,pH7.5)/Blocking Buffer(milk)
KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞暫無(wú) Microbacterium ammoniaphilum
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae漏斗狀側(cè)耳 Pleurotus sajor-caju
馬杜拉放線菌 Actinomadura sp.神經(jīng)母細(xì)胞瘤
負(fù)鼠腎細(xì)胞香菇 Lentinula edodes
熱帶假絲酵母 Candida tropicalisCOLO 205(人結(jié)腸細(xì)胞)
毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)甲氧-甲三氟硼酸鉀分子式:5.964英文名稱:Methoxy methyl - three potassium fluoroborate:9025--5分子量: C2H5BF3O.K
4-二乙偶氮分子式:253.34英文名稱:4- two - aminoazobenzene:248-94-9分子量: C6H9N3
三異丙氧硼氫鉀分子式:228.8英文名稱:Three potassium oxygen group:42278-67-分子量: C9H22BKO3
5-溴水醛英文名稱:5- bromosalicylaldehyde分子式:20.02分子量: C7H5BrO2:76-6-
-芐-4-N-boc-分子式:290.4英文名稱:- benzyl -4-N-boc- piperidine:73889-9-7分子量: C7H26N2O2
5-溴吡唑并[3,4-b]吡分子式:98.02英文名稱:5- and [3,4-b] pyridine:87578-7-2分子量: C6H4BrN3
3-溴-,0-菲羅啉分子式:259.英文名稱:3- br -,0-:6627-0-3分子量: C2H7BrN2
2--6-甲砜并噻唑分子式:228.29英文名稱:2- 6 -甲砜并噻唑:7557-67-4分子量: C8H8N2O2S2
4-(3-吡咯烷)啉分子式:英文名稱:4- (3-) Ma Lan:5367-37-分子量: C8H6N2O
3-乙酰-2,5-二甲呋喃分子式:38.6英文名稱:3- acetyl -2,5- two:0599-70-9分子量: C8H0O2
培養(yǎng)步驟:
人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。