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小鼠肺泡巨噬細胞費用

小鼠肺泡巨噬細胞費用

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小鼠肺泡巨噬細胞費用 詳細資料

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MouseAlveolar:AlveolarMacrophages

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小鼠肺泡巨噬細胞【MouseAlveolar:AlveolarMacrophages】
     小鼠肺泡巨噬細胞費用 產(chǎn)品描述:巨噬細胞屬免疫細胞,有多種功能,是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞容易獲得,便于培養(yǎng),并可進行純化。巨噬細胞屬不繁殖細胞群,在條件適宜下可生活2-3周,多用做原代培養(yǎng),難以生存。公司提供的小鼠腦膜細胞,采用消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠肺泡巨噬細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseAlveolarPrimaCell?:NormalAlveolarMacrophagesCatNo.3-4435)來優(yōu)化目的細胞生長條件,以降低雜細胞(如脂肪細胞、纖維細胞等)的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下,小鼠肺泡巨噬細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務標準。
      保存和應用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。
培養(yǎng)步驟:
小鼠肺泡巨噬細胞費用對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

皺褶假絲酵母 Candida rugosa瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizo vigna

COLO 320(人結(jié)腸細胞)KATO III(人胃細胞)

鹽屋鏈霉菌 Streptomyces Sioyaensis巴斯德畢赤酵母 Pichia pastoris

EBV-轉(zhuǎn)化人淋巴細胞大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基

泡盛曲霉 Aspergillus awamori釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

鏈霉菌 Streptomyces aureofaciens釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

Yeast Protein Extraction Kit/酵母蛋白抽提試劑盒羽扇豆根瘤菌 Bradyrhizobium lupini

圓弧青霉 Penicillium cyclopiumCW-2(人結(jié)腸細胞)

美味側(cè)耳 Pleurotus sapidus植物桿菌 Lactobacillus plantarum

小鼠肺泡巨噬細胞費用溴酚蘭鈉鹽英文名稱:Sodium bromide分子式:69.94分子量: C9H9Br4NaO5S:34725-6-6

2,3,6-*喹喔啉分子式:72.23英文名稱:2,3,6- trimethyl quinoxaline:7635-2-分子量: CH2N2

2,2-聯(lián)吡分子式:56.8英文名稱:2,2- Union:366-8-7分子量: C0H8N2

-(2-氯乙)分子式:47.65英文名稱:- (2- chloroethyl) piperidine:750分子量: C7H4ClN

溴-丙-3-甲咪唑分子式:203.08英文名稱:- methyl group of -3-:340-07-8分子量: C7HBrN2

2-甲硫噻唑分子式:3.22英文名稱:2甲硫噻唑:5053-24-7分子量: C4H5NS2

三辛鋁分子式:366.65英文名稱:Three - al:070-00-4分子量: C24H5Al

2--4-甲-5-氨甲噻唑分子式:43.2006英文名稱:2- 4 - 5 -氨甲噻唑甲:850852-66-3分子量: C5H9N3S

2-氟-6-甲吡分子式:.2英文名稱:2- -6- methyl pyridine:407-22-7分子量: C6H6FN

反--溴-4-(4-n-丙環(huán)己)分子式:28.23英文名稱:Anti -- bromo -4- (4-n- propyl cyclohexyl benzene):86579-53-5分子量: C5H2Br

注意事項:
. 接收到小鼠肺泡巨噬細胞費用,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

 

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