產(chǎn)品展示
大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞【RatIntestine:NormalSmallIntestinalMucosaEpithelialCells】
大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞說明書 產(chǎn)品描述:小腸粘膜上皮細(xì)胞是機體內(nèi)外環(huán)境的重要屏障,持續(xù)暴露于大量抗原中,也是機體面對病原微生物的*道防線。因此,IECs除有吸收、分泌和轉(zhuǎn)運等重要生理功能之外,在粘膜先天性和獲得性免疫防御機制中也起著重要作用。小腸上皮細(xì)胞作為首先接觸抗原的細(xì)胞,在粘膜免疫反應(yīng)的起始階段發(fā)揮關(guān)鍵作用,它決定粘膜免疫反應(yīng)的發(fā)生、性質(zhì)和強度。公司提供的大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞,均來自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatIntestinePrimaCell™:NormalSmallIntestinalMucosaEpithelialCellsCatNo.3-734)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
公司向您大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞說明書的詳細(xì)說明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點擊進(jìn)
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞說明書 | RatIntestine:NormalSmallIntestinalMucosaEpithelialCells | 來電可享受優(yōu)惠 |
注意事項:
. 接收到大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞說明書,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
培養(yǎng)步驟:
大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞說明書對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?
人肺泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基嗜鞣管囊酵母 Pachysolen tannophilus
木霉黑化鏈霉菌 Streptomyces nigrificans
小鼠黑色素瘤細(xì)胞L20(小鼠白血病細(xì)胞)
嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna人腺細(xì)胞
T-47D(人腺管細(xì)胞)GC-, 鼠原細(xì)胞
休哈塔假絲酵母 Candida shehatae釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii鐮刀菌 Fusarium sp.
IMR-32(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)(含0mL 酶解緩沖液)
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius
大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞說明書,4-雙(2,2,2-三氟乙氧)分子式:274.6英文名稱:,4- bis (2,2,2- three):66300-6-6分子量: C0H8F6O2
右旋英文名稱:Right hand ibuprofen分子式:300.39分子量:C9H24O3:2303-36-9
2-甲-6-硝喹啉分子式:88.8英文名稱:2- methyl -6- nitro group:63-30-9分子量: C0H8N2O2
3-羥-2-甲-4-吡甲醛分子式:37.4英文名稱:3- hydroxy -2- methyl -4- pyridine formaldehyde:58306-0-0分子量: C7H7NO2
氯亞鉑酸鉀分子式:45.09英文名稱:Potassium chloride, potassium chloride:0025-99-7分子量: Cl4K2Pt
滅菌唑分子式:37.8英文名稱:Sterilization:3983-72-7分子量: C7H20ClN3O
2-溴-4-氟吡分子式:75.9英文名稱:2- bromide -4-:357927-50-5分子量: C5H3BrFN
亞硫酸鉀分子式:58.26英文名稱:Potassium sulfite:07-38-分子量: K2SO3
環(huán)己英文名稱:Loop f分子式:82.5分子量: C6H0:0-83-8
2-噻唑啉分子式:02.6英文名稱:2- aminothiazoline:779-8-3分子量: C3H6N2S
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