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大鼠直腸上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

大鼠直腸上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

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大鼠直腸上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū) 詳細(xì)資料

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大鼠直腸上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

RatRectum:NormalRectumMucosaEpithelialCells

來(lái)電可享受優(yōu)惠

大鼠直腸上皮細(xì)胞【RatRectum:NormalRectumMucosaEpithelialCells】
     大鼠直腸上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述:腸上皮細(xì)胞是機(jī)體內(nèi)外環(huán)境的重要屏障,持續(xù)暴露于大量抗原中,也是機(jī)體面對(duì)病原微生物的*道防線(xiàn)。因此,IECs除有吸收、分泌和轉(zhuǎn)運(yùn)等重要生理功能之外,在粘膜先天性和獲得性免疫防御機(jī)制中也起著重要作用。公司提供的大鼠直腸上皮細(xì)胞,采用膠原酶消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠直腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatRectumPrimaCell?:NormalRectumMucosaEpithelialCellsCatNo.3-7246)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,大鼠直腸上皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟:
大鼠直腸上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

香菇 Lentinula edodes釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大鼠角膜成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基小鼠晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

香菇屬 Lentinula sp.人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

293ET(人胚腎細(xì)胞(SV40T和EBNA基因修飾細(xì)胞))豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

藤黃微球菌 Micrococcus luteusWISH(人羊膜細(xì)胞)

苜蓿中華根瘤菌炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius

RAW 264.7(小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilusJurkat/人外周血白血病T細(xì)胞

綠色木霉 Trichoderma viride釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞鏈霉菌 Streptomyces sp.

大鼠直腸上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū),4-二乙分子式:34.22英文名稱(chēng):,4- two ethyl benzene:05-05-5分子量: C0H4

4-(Boc-)--[(2-羥)(噻吩-2-)甲]分子式:388.529英文名稱(chēng):4- (Boc- -) --[(2- hydroxyphenyl) (thiophene -2-) methyl] piperidine:870703-80-3分子量: C2H28N2O3S

糠醛英文名稱(chēng):Furfural分子式:96.08分子量: C5H4O2:35796

直接紅8英文名稱(chēng):Direct red 8分子式:675.6分子量: C29H9N5Na2O8S2:259636

2-(N-L-丙)-5-硝吡分子式:273.29英文名稱(chēng):2- (N-L-) -5-:546-53-0分子量: C4H5N3O3

并五分子式:278.35英文名稱(chēng):And five benzene:35-48-8分子量: C22H4

丹參素鈉英文名稱(chēng):Sodium heparin分子式:220.549分子量:C9H9NaO5:67920-52-9

,4-雙(癸氧)分子式:390.64英文名稱(chēng):,4- bis (Gui Yangji) benzene:29236-97-分子量: C26H46O2

3-(4'-甲)-H-吡唑分子式:58.2英文名稱(chēng):3- (4'- methyl phenyl) -H-:59843-75-3分子量: C0H0N2

磷鉬英文名稱(chēng):Phosphomolybdic acid分子式: 86.43(無(wú)水計(jì))分子量: H7〔P(Mo2O7)6〕·XH2O:5429-74-4

注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠直腸上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠直腸上皮細(xì)胞 RatRectum:NormalRec
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