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人腦微血管內(nèi)皮細胞試劑盒費用

人腦微血管內(nèi)皮細胞試劑盒費用

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人腦微血管內(nèi)皮細胞試劑盒費用 詳細資料

注意事項:
. 接收到人腦微血管內(nèi)皮細胞試劑盒費用,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

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人腦微血管內(nèi)皮細胞試劑盒費用

Human Brain PrimacellTM:Normal Brain Microvascular Endothelial Cells

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人腦微血管內(nèi)皮細胞試劑盒【Human Brain PrimacellTM:Normal Brain Microvascular Endothelial Cells】
     人腦微血管內(nèi)皮細胞試劑盒費用人腦微血管內(nèi)皮細胞是血腦屏障的主要組成成分,能夠限制可溶性物質(zhì)和細胞等從血液進入大腦。大腦微血管內(nèi)皮細胞與外周內(nèi)皮細胞相比具有一些相同特性。 雖然人腦微血管組織機械韌性很強,但利用本公司試劑盒中提供的人腦微血管組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的薄的微血管組織片能使得微血管組織中人腦微血管內(nèi)皮細胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將人腦微血管內(nèi)皮細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的人腦微血管內(nèi)皮細胞。本體系提供了的組織分離條件,分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的人腦微血管內(nèi)皮細胞中成纖維細胞的含量。 人腦微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的腦微血管內(nèi)皮。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM人腦微血管內(nèi)皮細胞組織解離液 (3×ml) (2)人腦微血管內(nèi)皮細胞組織處理緩沖液 (00ml) (3)FibrOutTM人腦微血管內(nèi)皮細胞成纖維抑制劑(ml(500x)) (4)人成微血管組織洗液 (5 x 00 ml) (5)人腦微血管內(nèi)皮細胞生長因子(ml500x)及血清(5x0ml) (6)人腦微血管內(nèi)皮細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 (5 x 00ml) (7)人成微血管組織預(yù)備液 ( x 00 ml) (8)人腦微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書?

比基尼鏈霉菌 Streptomyces bikiniensis植物桿菌 Lactobacillus plantarum

EBV-轉(zhuǎn)化人淋巴細胞(彝族)(含0mL 酶解緩沖液)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae小鼠淋巴成纖維細胞*培養(yǎng)基

ZR-75-30(人腺細胞)費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

玉蕈屬 Hypsizigus sp.mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細胞

美味側(cè)耳 Pleurotus sapidus嗜滲正青霉 Eupenicillium osmophilum

微量BCA蛋白定量試劑盒大豆慢生根瘤菌

RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞人晶狀體上皮細胞*培養(yǎng)基

煙曲霉 Aspergillus fumigatus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum棒桿菌型

人腦微血管內(nèi)皮細胞試劑盒費用仲丁英文名稱:Zhong Dingben分子式:34.22分子量: C0H4:35-98-8

二氫醉椒素英文名稱:Two hydrogen drunk分子式:232.27504分子量:C4H6O3:587-63-3

2,4,6-三氯硝分子式:226.44英文名稱:2,4,6- three:8708-70-8分子量: C6H2Cl3NO2

雙(三氟甲磺酸)二茂鋯四氫呋絡(luò)合物分子式:59.65英文名稱:Double (three trifluoroacetic acid) two zirconocene tetrahydrofuran complex:89672-77-5分子量: C6H8F6O7S2Zr

直接綠B英文名稱:Direct green B分子式:82.7分子量: C34H22N8Na2O0:88964

3-雙鹽酸鹽分子式:87.英文名稱:3- methylamine piperidine dihydrochloride:27294-77-3分子量: C6H6Cl2N2

(DNP)2,4-二硝分子式:98.4英文名稱:(DNP) 2,4- two, 4-dinitrophenylhydrazine:9-26-6分子量: C6H6N4O4

4-丁氧鄰二甲腈分子式:200.24英文名稱:4- butoxy phthalate two chlorobenzonitrile:8560-32-9分子量: C2H2N2O

2,4-二氯-5-硝三氟甲分子式:260英文名稱:2,4- two -5- nitro three f:400-70-4分子量: C7H2Cl2F3NO2

氯-芐-2-甲-3-月桂咪唑翁英文名稱:Chlorinated - benzyl -2- methyl -3-分子式:377.0分子量: C23H37ClN2:2054-72-8

培養(yǎng)步驟:
人腦微血管內(nèi)皮細胞試劑盒費用對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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