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人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物費用

人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物費用

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人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物費用 詳細(xì)資料

人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物【Human Intestinal: Normal Intestinal Vein Endothelial Cell Derivatives】
  人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物費用人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物是從人原代腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取的,人原代腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞從正常人腸靜脈內(nèi)皮組織制備。正常人腸靜脈內(nèi)皮組織采集自各地方醫(yī)院,采集工作根據(jù)IRB 和 HIPAA批準(zhǔn)的方案進行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。

總RNA制備:利用Qiagen RNeasy KitTrizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。        cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA*鏈,以50ul總反應(yīng)體系進行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及0mgRNA。68℃反應(yīng)0min 后終止RT反應(yīng)。利用x RT Buffer 運輸cDNA, μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析,保證產(chǎn)品的質(zhì)量。        蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 50mM NaCl, mM EDTA, mM EGTA, % NP-40 , mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人血管組織裂解液,離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, % SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF-80度保存。        潛在的應(yīng)用: <>已知基因的PCR克隆;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標(biāo)測序;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué);<6>芯片研究與表達(dá)圖譜

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人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物費用

Human Intestinal: Normal Intestinal Vein Endothelial Cell Derivatives

來電可享受優(yōu)惠

注意事項:
. 接收到人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物費用,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物費用對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

CD55 / PVR / NECL5 抗體, 兔多抗 ELISA   WB    400 µg

ING5 抗體, 兔單抗 ELISA   WB   IP   50 µg

PGDH / PHGDH 抗體, 鼠單抗 FCM   IF   ICC/IF   50 µg

AMIGO2 / AMIGO-2 / alivin 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IHC-P    50 µg

CHN / chimerin 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

RAETL 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

NCAM2 / Neural cell adhesion molecule 2 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

P4HB / ERBA2L 抗體, 兔單抗 ELISA   IF   IP  ICC/IF    50 µg

CCL20 / MIP-3 alpha / MIP3A 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IHC-P    50 µg

TNF-alpha / TNFA / TNFSF2 中和抗體 B/N    500 µg

人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物費用2-甲-5-丙酰呋喃分子式:38.6英文名稱:2- methyl -5-:0599-69-6分子量: C8H0O2

2-甲-3,4,5,6-四甲氧溴分子式:29.4英文名稱:2- methyl -3,4,5,6- tetramethoxyl Bromophenyl:73875-27-分子量: CH5BrO4

(5,5-二甲-,3,2-二氧代硼雜-2-)分子式:90.05英文名稱:(5,5- two -,3,2- two, -2- based) benzene:523-3-7分子量: CH5BO2

4--7-硝-2,,3-并氧雜惡二唑英文名稱:4-, -7-,, -2,,3-, nitro group, and two分子式:95.4分子量: C6H7N5O3N:9042-78-6

2-氯-6-甲氧-4-吡甲醛分子式:7.5804英文名稱:2- -6-, -4-, formaldehyde:329794-3-2分子量: C7H6ClNO2

,5-萘分子式:30.5英文名稱:,5- naphthalene:254-79-5分子量: C8H6N2

4-甲硫酸氫氯酸嘧分子式:22.7英文名稱:4- methyl benzyl sulfate:4393-6-2分子量: C8H2ClNO2S

2,6-二甲-3-羥吡分子式:23.5英文名稱:2,6- two methyl -3- hydroxy pyridine:22-43-6分子量: C7H9NO

碳酸鈷分子式:8.94英文名稱:Cobalt carbonate:53-79-分子量: CCoO3

4--2-甲吡分子式:08.4英文名稱:4- amino -2- methyl pyridine:8437-58-6分子量: C6H8N2 

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 Human Intestinal: No
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