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細(xì)胞名稱 小鼠抗人IgM雜交瘤細(xì)胞；mAbhIgM-49圖片
形態(tài)特性 母細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)

特征特性

培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 保持細(xì)胞密度在×05～×06 cells/ml之間，每周換液2～3次

傳代情況

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法（-）

STR -

同工酶

染色體

培養(yǎng)步驟：
小鼠抗人IgM雜交瘤細(xì)胞；mAbhIgM-49圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注意事項(xiàng)：
. 接收到小鼠抗人IgM雜交瘤細(xì)胞；mAbhIgM-49圖片，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 ?

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小鼠抗人IgM雜交瘤細(xì)胞；mAbhIgM-49圖片APOC4/Apolipoprotein CIV  載脂蛋白C4抗體 規(guī)格: 0.2ml

FAM50A  FAM50A蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

FAM92A  FAM92A蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Nucleoporin p62  核孔糖蛋白P62抗體 規(guī)格: 0.2mlPAPPA  娠相關(guān)漿蛋白A抗體 規(guī)格: 0.ml

Desmoglein /DSG  橋粒芯糖蛋白 規(guī)格: 0.ml

ERRB2/Estrogen Related Receptor beta  雌激素相關(guān)受體β抗體 規(guī)格: 0.2ml

KCND2/Kv4.2  電壓門控性鉀通道蛋白Kv4.2抗體 規(guī)格: 0.2mlbeta-Amyloid(35-42)  β淀粉樣肽/Aβ42抗體 0.ml

Phospho-Bcl-2(Thr29)  磷酸化Bcl-2抗體 規(guī)格: 0.ml

DNA Ligase  DNA連接酶抗體 規(guī)格: 0.mlMrpL28  線粒體核糖體蛋白L28抗體 規(guī)格: 0.ml

KChIP2  鉀通道相互作用蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

MARCO  巨噬細(xì)胞清道夫受體抗體 規(guī)格: 0.2ml