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雜交瘤細胞;B6說明書

雜交瘤細胞;B6說明書

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產(chǎn)品名稱

生長特性

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雜交瘤細胞;B6說明書

半貼壁生長

價格

細胞名稱 雜交瘤細胞;B6說明書
形態(tài)特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代,3-4天傳次

傳代情況 C4

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

培養(yǎng)步驟:
雜交瘤細胞;B6說明書對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注意事項:
. 接收到雜交瘤細胞;B6說明書,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 ?

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雜交瘤細胞;B6說明書DPCR  DPCR蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlGoat Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的羊抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.ml

KLRF/NKp80  細胞毒性受體NK-p80抗體 規(guī)格: 0.2ml

p38MAPK/MAPK4/p38Alpha  絲裂原活化蛋白激酶p38α抗體 規(guī)格: 0.mlGoat Anti-human IgM/HRP  辣根過氧化物酶標記的羊抗人IgM 規(guī)格: 0.ml

Hepcidin-25  鐵調(diào)節(jié)蛋白25抗體 規(guī)格: 0.2ml

CD55/DAF  衰變加速因子CD55抗體 規(guī)格: 0.ml

TRPM2  瞬時受體電位離子通道蛋白/M亞家族抗體 規(guī)格: 0.2ml

MRP9/ABCC2  多藥耐藥相關(guān)蛋白9抗體 規(guī)格: 0.2mlProtein G  重組蛋白G抗體 規(guī)格: 0.ml

SMEK2/PP4R3B  /蛋酸酶3B抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-NFKBIB (Ser23)   磷酸化KB抑制蛋白β抗體 規(guī)格: 0.mlMuc2  粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗體 規(guī)格: 0.ml

MEF2C  肌細胞增強因子2C抗體 規(guī)格: 0.mlRGC32  補體應(yīng)答基因32抗體 規(guī)格: 0.2ml

Integrin alpha V/CD5  整合素αV抗體 規(guī)格: 0.2ml

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 雜交瘤細胞 B6
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