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細胞名稱 雜交瘤細胞；4002圖片
形態(tài)特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C3

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

培養(yǎng)步驟：
雜交瘤細胞；4002圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
. 接收到雜交瘤細胞；4002圖片，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 ?

苯甲酰原堿 CAS 466-24-0 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

蒼術(shù)素 CAS 55290-63-6 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

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雜交瘤細胞；4002圖片NADE/NGFRAP  神經(jīng)生因子受體相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlMMS2/NSE2  E3連接酶MMS2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

EphA4 R/Eph receptor A4  蛋白激酶A4受體抗體 規(guī)格: 0.2ml

Goat Anti-Mouse IgG/Cy5  Cy5標記的羊抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.mlTNFAIP2  瘤壞死因子誘導蛋白2(TNFα-IP 2)抗體 規(guī)格: 0.2ml

KLHL0  Kelch樣蛋白0抗體 規(guī)格: 0.2ml

BST/CD57  骨髓基質(zhì)干細胞抗原抗體 規(guī)格: 0.2ml

GLCCI  糖皮質(zhì)激素誘導轉(zhuǎn)錄蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlTPH2  5羥化酶2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的兔抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.ml

MAP2/MAP-2a.b.c  微管相關(guān)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.ml

Unc8-3  突觸囊泡融合蛋白Unc8-3抗體 規(guī)格: 0.2ml

ITPR2  5-三磷酸肌醇受體2抗體 規(guī)格: 0.2ml

PAX9  配對盒基因9抗體 規(guī)格: 0.mlGoat Anti-Guinea pig IgG/AP  堿性磷酸酶（AP）標記的羊抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.ml