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IMR-32 (人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
IMR-32 (人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品：BMPR1B Others Human 人 BMPR1B / ALK-6 (149-502) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 15. 視覺(jué)細(xì)胞系統(tǒng) CL-0372KATO III(人胃癌細(xì)胞) 中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞;V79 小鼠神經(jīng)干細(xì)胞 b16 小鼠黑色素瘤細(xì)胞
IMR-32 (人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用！
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品詳情：
別稱 IMR 32; IMR32; Institute for Medical Research-32; GM03320
年齡（性別） 男
組織來(lái)源 神經(jīng)母細(xì)胞瘤，大腦
生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))
IMR-32細(xì)胞是由W·W·Nichols、J·Lee和S·Dwight于1967年4月從一位13個(gè)月大的男嬰下腹部腫瘤中分離建系。診斷認(rèn)為是神經(jīng)母細(xì)胞瘤，并有少部分區(qū)域的器質(zhì)性分化。IMR-32細(xì)胞包括兩種類型的細(xì)胞：主要的是小的神經(jīng)母細(xì)胞樣的細(xì)胞；另一種是大的透明成纖維樣細(xì)胞。IMR-32細(xì)胞提交到ATCC時(shí)已經(jīng)傳到第36代，已經(jīng)證明細(xì)胞可以傳代培養(yǎng)到80代以上。 |
生物安全等級(jí) 1
生長(zhǎng)培養(yǎng)基 MEM＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例 1:3-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時(shí)間 ~20-50 hours
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主。
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠凋亡相關(guān)因子(FAS)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： FAS ELISA Kit
Porcine myeloperoxidase (MPO) ELISA Kit 豬髓過(guò)氧化物酶(MPO)檢測(cè)試劑盒
玉米特定基因序列(IVR)核酸檢測(cè)試劑盒 48T
CLIAKitforLTA(Humanlipoteichoicacids)ELISAKit人脂0壁酸
鐵成分比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
ELISAKitIgA雞免疫球蛋白A
HA重組甲型流感 H4N6 (A/Swine/Ontario/01911-1/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein
rhEGF(rh-Epidermal growth factor 100ugrhEGF(rh-Epidermal growth factor)
CTHRC1重組人 CTHRC1 蛋白 Protein
CCL3 Protein Human 重組人 CCL3 / Mip1a 蛋白
HSPB1 Protein Human 重組人 HSP27 / HSPB1 蛋白
rhEGF(rh-Epidermal growth factor 100ugrhEGF(rh-Epidermal growth factor)
CCL3 Protein Human 重組人 CCL3 / Mip1a 蛋白
HA重組甲型流感 H4N6 (A/Swine/Ontario/01911-1/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein
HSPB1 Protein Human 重組人 HSP27 / HSPB1 蛋白
CTHRC1重組人 CTHRC1 蛋白 Protein
IMR-32 (人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)小鼠幽門螺桿菌抗體IgG(HP-IgG)檢測(cè)試劑盒 96T/48T
Human granzyme B (Gzms-B) ELISA Kit 人顆粒酶B(Gzms-B)檢測(cè)試劑盒
HumanCarbohydrateaigen19-9,CA19-9ELISAKit 人糖鏈抗原19-9(CA19-9)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitfor6-K-PG(Mouse6-keto-prostaglandin)ELISAKit小鼠6同前列腺素
引物設(shè)計(jì)合成和酶切位點(diǎn)分析1個(gè)基因
Mousemelanocyteaibody,MCAbELISAKit小鼠黑色素細(xì)胞抗體(MCAb)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 D(VEGF-D) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 165(VEGF165) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體 1(VEGF-R1) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體 2(VEGF-R2) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) ：
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
四、貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
七、該細(xì)胞僅供科研使用。
八、備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
九、 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
